ضمور العضلات الدوتشينDuchenne Muscular Dystrophy (DMD

ضمور العضلات الدوتشينDuchenne Muscular Dystrophy (DMD

هو
مرض وراثي المنشأ بحيث يكون هنالك نقص في البروتينات وبالتالي عدم مقدرت
العضلات على تكوين خلايا وتجديد نفسها مما يسبب الضعف الشديد للعضلات
وبالتالي عدم المقدره على الحركه او على التنفس في حالات متقدمه.
الحثل
العضلي او الضمور العضلي دوشين هو اكثرها انتشارا بين الاطفال خاصة الذكور
لان الخلل الجيني مرتبط مع الكرموسوم اكس منهم ( ولا يمنع ذلك اصابة
الاناث بانواع اخرى من ضمور العضلات تكون مشابه للدوشين ).

من كل 3500 طفل طبيعي هنالك طفل مصاب بهذا المرض عالميا مع اختلاف النسب من دوله الى اخرى.

الانواع الاخرى من هذا المرض للصغار والكبار هي :

.الضمور العضلي بيكرBecker Muscular Dystrophy وهو نوع خفيف من الدوشين

.الضمور العضلي التوتريMyotonic Muscular Dystrophy وهو يصيب البالغين

.الضمور العضلي لمنطقة الوجهه والكتف والساعدLimb-girdle Muscular Dystrophy يصيب الكبار

.الضمور العضلي الطرفيLimb-girdle Muscular Dystrophy ويصيب الكبار وفيه تضمر العضلات من الكوع والركبه للاسفل مع تصلب للعضلات

التشخيص ..

يكون الطفل طبيعي وعند سن الخامسه يبدأ الطفل بالعرج او مشيته تصبح غير طبيعيه ويقع كثيرا اثناء اللعب شكل العضله لا يتغير
اهم الفحوصات هو فحص ال CPK
ومن بعده ان كان عالي 10000 فما فوق يؤخذ خزعه من العضلات للتاكد من ترسب الدهن مكان الالياف العضليه.
عاده
يبدأ الطفل بمشية البطه وهي التمايل من جنب الى اخر عند سن السابع او
التاسعه مع التسلق على الجسم اثناء الوقوف من وضعية الاستلقاء.
اغلب الحالات تعاق حركيا عند سن العاشره.

العلاج

للان لا يوجد علاج فعّال ونافع للمرض.

ضمور العضلات الدوتشينDuchenne Muscular Dystrophy (DMD 1605